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actualidad> mujer y eplilepsia
Mujer y epilepsia

La epilepsia es un trastorno neurológico que padecen alrededor de 50 millones de personas en todo el mundo de las que al menos la mitad son mujeres. Puede presentarse a cualquier edad aunque es más frecuente durante la etapa de la niñez y la adolescencia por ser una etapa de cambio y desarrollo cerebral. Las crisis epilépticas son provocadas por una descarga repentina y desproporcionada de impulsos eléctricos a causa de cualquier elemento que altere la actividad normal de las neuronas.
En neurología es un trastorno muy común pero las repercusiones no sólo son físicas, sino también sociales a causa de la desinformación, el desconocimiento y de una sociedad que le da la espalda.
Muchos de los pacientes que la sufren la ocultan para evitar ser rechazados por su ámbito laboral, social y familiar a pesar de que pueden llevar una vida absolutamente normal con el tratamiento adecuado.
La mujer con epilepsia se encuentra aún con mayores retos que superar frente a esta enfermedad crónica por el simple hecho de ser mujer sufriendo una importante disminución de su calidad de vida en etapas como la menstruación, el embarazo, la lactancia o la pubertad.
La marginación por el entorno, la falta de afecto y comprensión con su enfermedad acarrean en un número elevado de casos estrés, depresión y baja autoestima.
Los tratamientos anticonvulsionantes han evolucionado logrando controlar las crisis en dos tercios de los pacientes, sin embargo, aun siguen siendo agresivos y pueden, en algunos casos, provocar a la mujer con epilepsia trastornos graves como infertilidad, problemas endocrinológicos u ováricos, además de acné, obesidad, anemia, caída del pelo, problemas con las encías o inapetencia sexual.

Menstruación
En muchas ocasiones, la aparición de la enfermedad coincide con la primera menstruación. Además, a lo largo de la enfermedad, es muy frecuente que las crisis se produzcan durante el período. Esta tipología es conocida como epilepsia catamenial.

Anticonceptivos
Al principio del uso de las píldoras
anticonceptivas se dijo que podían influir

sobre las crisis empeorándolas, después se
comprobó que no tenían ninguna influencia.
Sin embargo, los métodos de anticoncepción oral a pesar de no aumentar la frecuencia de las crisis, si que pueden reducir su eficacia al combinarlas con los fármacos antiepilépticos.

Embarazo
La mujer que padece epilepsia y decide quedarse embarazada automáticamente le asalta una duda. ¿Puedo? ¿Afectará al feto?
Si bien es cierto que el tratamiento epiléptico puede aumentar las probabilidades de que exista el riesgo de tener un bebé con malformaciones (problemas en la espina bífida, problemas en el paladar y el labio , malformaciones urogenitales y cardíacas), no hay que olvidar que en más del 90% de los embarazos nacen niños perfectamente normales.
La gestación de una mujer epiléptica está considerada de alto riesgo por lo que debe tener una estricta vigilancia médica desde antes del embarazo hasta en el momento del parto tanto por parte del ginecólogo como del neurólogo.
El embarazo debe ser planificado antes de que se produzca para realizar un buen control de las crisis y poder utilizar el fármaco menos dañino. Dormir las horas adecuadas, tomar suficientes proteínas para el transporte del medicamento por la sangre, añadir a la dieta ácido fólico al menos seis meses antes de quedarse embarazada y un multivitamínico son otras de las pautas de comportamiento a seguir.

Lactancia
Prácticamente en la totalidad de los casos, los médicos desautorizan a la mujer con epilepsia amamantar al bebé para así evitar posibles problemas a causa de los fármacos antiepilépticos.

Menopausia
Existen epilepsias que se manifiestan alrededor de la época menopausica de la mujer. Aunque cada día se dan con mayor frecuencia este tipo de epilepsia, es cierto que es difícil detectarla confundiendo los síntomas con problemas de hipertensión, infartos, vértigos o pérdida de la capacidad intelectual.
Por todo ello es muy importante un estudio neurofisiológico exhaustivo.


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Asociación de amigos epilépticos de Badalona
 
  Opinión profesional
 
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  Asociación de amigos epilépticos Badalona

http://www.amigosepilepticos.org

 
 
La Asociación Amigos del Epiléptico es una entidad sin ánimo de lucro. Se empezó a gestar en noviembre del año 1996.
Muchas personas se movilizaron, y el día 1 de abril del 1997 se constituyó oficialmente la Asociación. Tiene el número de registro de asociaciones de la Generalitat de Catalunya nº 19.510, otorgado por la Dirección General de Derecho y Entidades Jurídicas.
Nuestro principales objetivos son:
· Ayuda al enfermo epiléptico.
· Información y sensibilización social.
· Promoción de la información y la relación del enfermo con la sociedad.

¿Qué pedimos?
· Mejorar el conocimiento de los profesionales de la salud sobre la
enfermedad, que será el acercamiento de otros profesionales, como también la comprensión total de la epilepsia en la sociedad.

·Asegurar que haya un moderno equipo, facilidades, personal entrenado y variedad de medicaciones antiepilépticas para poder realizar un diagnóstico
precoz y a su vez certero. Fomentar la investigación de la epilepsia y la reducción de las listas de espera.

·Fomentar una acción conjunta entre los gobiernos, autoridades y agencias sanitarias y sociales.

·Ayudar a las personas con epilepsia a entender su condición y hacerles posible la búsqueda de espacios de ocio.

·Petición de bolsas de trabajo con monitores especializados.

·Concienciación de los empresarios, información y formación.


La Asociación Amigos del Epiléptico rinde un recuerdo especial a sus socios Salvador Meya y Rosi Díaz por su capacidad de superación, entrega y valentía que mostraron en su vida cotidiana. El respeto y amistad que mostraron a todos los que les conocimos en estos años.

 
       
       
       

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Epilepsia y psicología
 

Sonia Gálvez

Departamento de Psicología
Asociación Amigos del Epiléptico de Badalona


vivirconepilepsia@hotmail.com
 
 
En muchas ocasiones me han preguntado cuáles son las manifestaciones psicológicas más frecuentes en el paciente de epilepsia, y esto refleja un alto interés por parte del entorno del afectado de conocer estas variables. Cuando el conocimiento científico neurológico de esta dolencia se ha adquirido, y más o menos comprendido, quedan las lagunas del mundo psíquico, ¿qué siente el enfermo? ¿cómo lo vive? ¿qué es lo que piensa sobre si mismo? Todas estas preguntas son las que intentamos estudiar los psicólogos, en un intento de analizar y subsanar las posibles dificultades que la persona o sus familiares pueden encontrarse tras el diagnóstico y a lo largo de la enfermedad.

La tipología de los trastornos psicológicos varía claramente dependiendo del momento de la enfermedad, así pues tras el diagnóstico podemos identificar en muchos casos un trastorno adaptativo, en el que el paciente niega su enfermedad, con el consiguiente problema del seguimiento de prescripciones médicas y farmacológicas. Las alteraciones que más frecuentemente acompañan el curso de la epilepsia en general son la ansiedad y depresión, que pueden variar en intensidad. Existen muy variadas terapéuticas psicológicas que pueden aliviar esta sintomatología y prevenir otras alteraciones, incrementando así de manera importante la calidad de vida, pero la base es una buena información de lo que es la epilepsia, por parte del propio paciente, familiares y sociedad, eliminando el estigma que tanto daño ha estado haciendo a nuestros pacientes.
 
       
       
       

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